撰文 / @喵酱

校对 / @猫九

编辑 / @喵暖

相较于往年捷报频传的大收成，已经过去的2018年承载了太多。像欧盟VAT风波、全球税改以及始料未及的中美贸易战，使得跨境卖家忧心忡忡、疲惫不堪。

虽说过去的2018年是跨境电商行业动荡的一年，但是在今年1月1日迎来一个“重大利好”，就是中澳全面进入零关税时代。相信这一政策的实施对于跨境卖家来说是一副“强心剂”。

澳大利亚是全球面积第六大的国家，但地广人稀，总人口只有约2420万。并且人口主要集中在沿海大城市，互联网渗透率高达85%，电商机遇显而易见。

其实近5年来，中国向澳大利亚的出口额一直保持上升趋势，且2017年的出口总额就高达414亿美元。相信现在已经有很多卖家都想趁着免税风口，当一只会飞的“猪”。

不过进入澳大利亚市场也是有门槛的，比如电器产品进入澳大利亚市场需要通过SAA认证。





 
那什么是SAA认证呢？

今天**就带大家学习一下进入澳大利亚的电器类产品的强制性认证。

SAA澳大利亚国际标准公司 (Standards Australia International Limited) 是澳大利亚唯一的标准认证机构。它是进入澳大利亚市场的电器产品须符合当地的安全法规，即外贸行业经常面对的认证。

无论是进口或是在澳当地组装的电器产品，在进入澳大利亚市场销售前，首先要通过澳大利亚国际标准公司的认证。在产品上打上认证证书编号，才能合法地进入澳洲销售。

而且不同电器产品要做不同的产品质量认证。由于澳大利亚和新西兰两国的互认协议，所有取得澳大利亚认证的产品，均可顺利地进入新西兰市场销售。

◆SAA的标志主要有两种

一种是形式认可
一种是标准标志

形式认证是只能对样品负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。

◆目前国内申请SAA认证有两种方式

一种是通过CB测试报告转，若没有CB测试报告，则也可以直接申请。

◆SAA认证的申请需要提供以下资料

01样品2-4个
02电路原理图（请注意器参数必须与铭牌，说明书一致）
03印刷电路版图，零件位置图

A有电子线路的产品，须提供

B若电子开关，调光器等电子元件已有认证可以不提供此项

04英文说明书（说明书须有厂名或者商标，型号，参数，安装方法以及必要的安全警告语）
05型号差异说明（若同系列有多个型号，须清楚列出型号之间的异同。该声明须有签章。）
06标签/铭牌
07产品安装结构图/爆炸图（请指明各零部件编号和零部件名称。）
08关键零部件清单（该清单须有签章）

A格式如下并对应爆炸图中的编码依次列出各零部件；

B每个系列产品填写一张，若某个元件仅适用于特定型号，请标明

09与安全有关的重要元器件的证书复印件（参考“关键零部件清单”的要求提供证书，且须核对证书上的编号，参数与实际样品是否相符。）

◆接下来给大家介绍下SAA认证的认证流程

1.填写申请书

2.产品送样测试

3.产品整改(测试不合格的时候)

4.出具报告

5.报告评估

6.出具证书

需要注意的是提交报告到澳州审核时需要提供产品插头的SAA证书(主要是针对带插头的产品)，不然不给予办理。像灯具需要提供灯具里面变压器的SAA证书，不然澳州审核资料会不通过。

◆SAA认证的周期

一般情况下，IT 、**、灯具、小家电类常见产品申请澳大利亚SAA认证的周期是3-4周，如果产品质量不达标，日期会有所延长。

哪些产品需要做SAA认证呢?详见以下目录。





 
澳洲SAA认证的发证机构共有8家(包括新西兰)：

1. 新南威尔士州/Department of Fair Trading, New South Wales

2. 昆士兰州/Department of Mines and Energy, Queensland

3. 维多利亚州/The Office of the Chief Electrical Inspector, Victoria

4. 南澳大利亚州/Office of Energy Policy, South Australia

5. 西澳大利亚州/Office of Energy, Western Australia

6. 塔斯马尼亚州/Office of Electricity, Standards and Safety, Tasmania

7. TCA 澳洲测试认证院/Testing & Certification Australia, Sydney

8. 新西兰商业部/Ministry of Commerce, New Zealand

已经过去的2018年跨境电商市场在中美贸易战、欧洲VAT政策、电商平台合规化以及海外卖家崛起等发展背景下，一批批的卖家被清理出局。经历这一轮“洗牌”后，对于跨境卖家来说既是考验也是机遇。

中澳零关税这一重大利好政策的实施，相信澳大利亚会成为跨境电商行业的新蓝海。卖家在销售产品的同时，需提前做好产品认证相关功课，合规合法运营才是赚钱的长久之计。

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 随着中俄跨境电商的发展，以及速卖通的强势加入，俄罗斯市场已成为了中国卖家的“蓝海市场”。再加上中国产品价格低廉以及其地理位置的优越性，使得中国成为了俄罗斯最喜爱的全球进口产品的国家之一。






俄罗斯是中国的近邻，同时又是世界上经济发展比较迅速的的国家之一。出口商在将产品出口到俄语区国家时，需要满足其对产品的进口的一些相关认证。

那产品出口到俄罗斯需要具体做哪些认证来清关呢？
接下来喵酱给小伙伴们盘点下出口俄罗斯主要的一些产品认证。 1. G O S T R 认 证 认证介绍：
1995年，俄政府颁布《产品及认证服务法》，开始实施产品强制认证制度。
1995年5月12日：俄政府颁布GOST R强制认证清单的第282号法令，中国商品拥有了进入俄罗斯国门的通行证。

强制认证产品范围:
主要包括：食品，家用电脑，电子产品，轻工业品，化妆品，家具，玩具，陶瓷等，与我国出口俄罗斯商品对比可知，我国向俄罗斯出口的大多数产品都属于强制性认证范围，动物性和植物性产品还必须有动植物物检疫证明，食品还必须有卫生证

GOST-R 证书类别
GOST-R证书根据不同的产品，分为强制性GOST-R COC证书，强制性GOST-R DOC证书，自愿性GOST-R证书和GOST-R豁免函。不同的产品，需根据其自身特点和相关要求，选择相对应的GOST-R证书。





 GOST认证标志 





GOST 证书样本 2. 俄 罗 斯 海 关 联 盟 认 证（俄 罗 斯 EAC 认 证）认证介绍：
作为证明产品符合海关联盟技术法规要求的文件，该认证是产品进入海关联盟国家的必经门槛。（海关联盟是由俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯为首形成的)

认证产品：
机械设备出口俄罗斯需要办理海关联盟认证，凡属于俄白哈海关联盟CU认证范围内的产品，需强制申请CU-TR认证。





EAC认证标志 3. 俄 罗 斯 医 疗 器 械 注 册 证
认证介绍：
医疗器械注册证是医疗设备进入俄罗斯的必备文书。医疗器械如果没有医疗器械注册证书是不可能申请GOSTR证书的。





医疗器械注册证样本4. 俄 罗 斯 防 火 认 证
认证介绍：
1994年12月21日实施的俄罗斯联邦法律《防火安全》中予以规定特定的材料或结构需符合防火安全标准，它也是获得GOST R符合性证书的先决条件。

大致有四类产品涉及到消防安全认证：
1.消防、消防监测和控制设备
2.电器（包括几乎所有类型的电缆和断路器）
3.材料（PVC板、装饰板、保温材料）
4.建筑构件（电缆、防火阀、电缆槽和管道）
5.发热产品（煤气炉、烧烤架、发热器等）
 
5. 俄 罗 斯 计 量 认 证 认证介绍：
由俄罗斯联邦技术控制和计量署签发的一种强制性许可证书，用以证明测量设备或工具完全符合俄罗斯国家计量要求。办理计量认证不仅是一种国家计量管控的方式，也是保证全国测量统一性的必要手段。
 
需要注意的是，所有测量设备、工具以及测量统一性国家调控领域内所使用的仪器都必须办理计量证。
 
6. 俄 罗 斯 电 讯 产 品 认 证 认证介绍：
据俄罗斯新电信法，公众通信网（包括无线网）中的所有设备的技术参数和特性必须与俄罗斯国家电信网络技术规范、电磁兼容要求等符合。

根据技术管制要求，对设备认证主要有两种体系：一种是强制认证体系（TELECOMMUNICATION CERTIFICATION）；另一种是符合申明制度（TELECOM DECLARATION）。
 
7. 俄 罗 斯 射 频 认 证 认证介绍：
从2007年5月7日开始，俄罗斯针对无线设备提出了一项新的许可证要求用于海关清关使用。

认证产品范围：
无线摄像系统、远程控制、无线家电、汽车防盗系统，对讲机及其他有发射器和接收器的无线设备等
 
8.俄 罗 斯 技 术 护 照 认证介绍：
技术说明书是一个设备制造商和供应商签署的设备使用的规范性文件。

必须使用说明书的设备包括：
压力容器，锅炉，压缩机，涡轮机，泵，起重设备等危险设备

随着俄罗斯等独联体国家与中国经济合作的越发紧密，以及跨境电商行业的蓬勃发展。中国对俄罗斯的出口量日益剧增，如何保障产品在俄罗斯的正常销售，产品的合规化是卖家需要考虑的重要因素。





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 1. G O S T  R 认 证  

 2. 俄 罗 斯 海 关 联 盟 认 证（俄 罗 斯 EAC 认 证）

 3. 俄 罗 斯 医 疗 器 械 注 册 证  

4. 俄 罗 斯 防 火 认 证  

 5. 俄 罗 斯 计 量 认 证  

6. 俄 罗 斯 电 讯 产 品 认 证  

7. 俄 罗 斯 射 频 认 证  

8.俄 罗 斯 技 术 护 照  

今天，我们要为大家盘点的跨境干货是有关于出口欧盟常用的产品认证。

相信对于从事跨境电商和国际贸易的小伙伴来说，欧洲市场一直是我们的主流市场之一。欧盟对于进口的产品也是有相关认证要求的。

你知道你的产品出口到欧盟需要什么认证吗？

这些认证标志是什么含义呢？

接下来歪猫派就为大家盘点以下中国产品出口欧盟常见的产品认证要求，希望能够帮助跨境电商从业人员更好的拓展欧洲市场。






◾首先给大家介绍的是CE认证.

CE 标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
 
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，想要在欧盟市场自由销售，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新办法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的强制性要求。





 

◾接下来我们要介绍的是欧盟的ROHS认证.

 RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写。

RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。

欧盟在2006年7月1日开始实施RoHS，使用或含有重金属以及多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品都不允许进入欧盟市场。

RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，

主要包括：白家电，如电冰箱，洗衣机，微波炉，空调，吸尘器，热水器等，黑家电，如音频、视频产品，DVD，CD，电视接收机，IT产品，数码产品，通信产品等；电动工具，电动电子玩具，医疗电气设备．






◾下面给大家介绍的是REACH认证.

REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。






◾进入欧洲市场还需要再了解一下E-Mark认证.

E-Mark 也就是欧洲共同市场 , 对汽、机车及其安全零配件产品，噪音及废气等，均需依照欧盟法令【 EEC Directives 】与欧洲经济委员会法规【 ECE Regulation 】的规定，通过产品符合认证要求，即授予合格证书，以确保行车的安全及环境保护之要求。

适用产品范围：整车－即两轮或三轮以上之电机动交通工具，如客车、货车、摩托车、巴士及道路外之车辆汽机车零组件－车灯与灯泡、各种视镜、轮胎、轮圈、剎车、喇叭、防盗设备、安全带、汽车玻璃及排气管等汽机车零配件－安全帽、儿童安全椅、车内附属电器产品等 。
 
E-Mark根据认证的国家不同，所授予的编号也不一样。

E1—德国 E2—法国 E3—意大利 E4—荷兰 E5—瑞典  E6—比利时 E7—匈牙利 E8—捷克 E9—西班牙 E10—南斯拉夫 E11—英国 E12—奥地利 E13—卢森堡 E14—瑞士 E16—挪威 E17—芬兰 E18—丹麦 E19—罗马尼亚 E20—波兰 E21—葡萄牙 E22—俄罗斯 E23—希腊 E25—克罗地亚 E26—斯洛文尼亚 E27—斯洛伐克  E28—白俄罗斯 E29—爱沙尼亚 E31—波黑 E37—土耳其。






◾最后，我再带大家了解一下GS认证.

GS标志是德国劳工部授权TUV、VDE等机构颁发的安全认证标志。GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加畅销。

GS认证标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。

GS认证标志，虽然不是法律强制要求，但是它确实能在产品发生故障而造成意外事故时，使制造商受到严格的德国（欧洲）产品安全法的约束。所以GS认证标志是强有力的市场工具，能增强顾客的信心及购买欲望。

虽然GS是德国标准，但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时，产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样，GS认证标志并无法律强制要求，但由于安全意识已深入普通消费者，一个有GS认证标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。

可以申请GS认证的产品： 
家用电器，比如电冰箱，洗衣机，厨房用具等。 
家用机械。 
体育运动用品。 
家用电子设备，比如视听设备。 
电气及电子办公设备，比如复印机、传真机、碎纸机、电脑、打印机等。 
工业机械、实验测量设备。 
其它与安全有关的产品如自行车、头盔、爬梯、家具等。
 





介绍了这么多关于欧洲的产品认证要求，希望能够帮助到小伙伴们将自己的产品顺利的进入欧洲市场。那么申请以上提到的认证需要哪些资料和程序？

建议各位小伙伴们可以关注【歪猫派】公众号，后面会有怎么办理产品认证的文章，以及我们的专业认证专家会针对您的认证相关问题****的咨询和服务。我在云端期待您的到来^.^
 





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作者：喵酱

编辑：喵吉 查看全部

 美国是全球最大的电子商务市场，拥有3.2亿人口，网购者达到总人口数的67%，2017年电商销售额达4528亿美元。跨境电商从业者都不想放过这个大蛋糕，谁都想分一杯羹。但是由于美国对进口产品有其认证要求，导致很多货物在目的港出现被扣关的情况。

就在今年，**的朋友公司出口一批洗牙器到美国，货物到达目的港后无法清关，因为洗牙器在美国属于医疗器械，进入美国市场需要FDA认证，而卖家无法提供FDA认证。

货物被海关查扣后随之而来就会面临很多费用的产生。比如目的港的相关杂费、仓租、税金、罚款、销毁费用、退回费用等等，急的是上蹿下跳。

如何让货物能顺利清关呢？今天喵酱就给大家介绍几种美国常见的认证。

UL认证

认证介绍：
UL（Underwriter Laboratories Inc.）安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。UL 认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的 EMC（电磁兼容）特性。





UL认证标志 





 UL认证样本

适用产品：灯具、家用电器、通讯、电动工具、电线电缆等等。

FCC认证

认证介绍：
FCC全称为美国联邦通信委员会。FCC 是美国联邦通信委员会（Federal Communication Commission）的缩写。FCC认证是美国 EMC 强制性认证，许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。





 FCC认证标志





FCC认证样本
适用产品：电子产品，如电脑及电脑配件、家用电器、电动工具、灯具、玩具、安防等等。

 DOT认证

认证介绍：
DOT认证制度即联邦机动车辆安全标准(FMVSS)。DOT认证是强制性认证，即所有在美国销售的机动车及配件产品都必须通过DOT认证，拥有DOT标志。





DOT认证标志





 DOT认证样本

适用产品：机动车和零配件产品

FDA认证

认证介绍：
FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。





FDA认证标志





FDA认证证书

适用产品：药物、食品、医疗器械等。

CPSC 认证

认证介绍：
CPSC（Consumer Product Safety Committee）是美国消费品安全委员会的缩语。他是美国联邦政府机构， 主要职责是对消费产品使用的安全性制定标准和法规并监督执行。对于那些没有标准可依的消费品，制定强制性标准或禁令。





 CPSC认证标志





 CPSC认证样本

适用产品：家用电器、儿童玩具、烟花爆竹及其他用于家庭、体育、娱乐及学校的消费品

BQB认证

认证介绍：
所有进口到美国的蓝牙产品，都需要得到BQB认证。如果你的产品具有蓝牙功能，无论你产品外观上有没有标明蓝牙标志都需要通过这个认证，只认使用主体，不区别产品。











中国出口的大多数产品都涉及到美国的产品认证要求，了解自己的产品需要的相关认证是卖家必备常识。中国卖家想要打开美国市场就必须遵循相关规则。







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作者：喵酱
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 撰文 /   @喵酱
校对 /   @猫妮卡
编辑 /   @喵吉





近日，有朋友跟喵酱吐槽最近他公司出口一批太阳镜到美国，因为这批产品没有做FDA认证，所以被海关查货扣关了。现在这批产品要么退回要么销毁，损失惨重！

眼镜类产品在美国被归类为医疗器械，想要进入美国市场必须提供FDA认证。医疗器械作为医药行业的一个重要组成部分，对于消费者来说，医疗机构中医疗机械的配置情况是仅次于医师配备的用来评判医疗机构的标准。医疗器械行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业，进入门槛较高。

各国对于医疗器械的进口都很严格，特别是美国。想要出口到美国就需要提供FDA认证，对于这个认证大家都了解多少呢？今天就让**带大家来学习一下吧！






FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、**管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。






美国FDA医疗器械产品目录**有1700多种。根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ）。风险等级逐级升高，Ⅲ类风险等级最高。

 I 类器械 
一般控制 绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范（良好的生产规范），产品即可进入美国市场（其Ⅰ类产品（占47%左右）
 
中极少数产品连GMP也豁免，极少数保留产品则需向FDA递交510（K）（产品上市登记）申请即PMN（上市前的通告）） 这些器材只要经过一般控制就可以确保其功效与安全性，如拐杖、眼镜片、胶布等，约占全部医疗器材的27%。 这些控制包括： 禁止粗制滥造及不当标示的产品销售； FDA得禁止不合格产品销售； 必须报告FDA有关危害性、修理、置换等事项； 限制某些器材的贩卖、销售、及使用； 实施GMP（Good Manufacturing Practice）。

 Ⅱ类产品（占46%左右）
一般控制 + 特殊控制  企业在进行注册和列名后，这些产品除了上述一般控制之外，其余大多数产品均要求进行上市前通告（PMN：Premarket Notification）（即510K）。少量的II类产品可以豁免上市前通告程序。生产企业须在产品上市前90天向FDA提出申请，通过510K审查后，产品才能够上市销售。

Ⅲ类产品（占7%左右）
一般控制 + 上市前许可（Premarket Approval） 企业在进行注册和列名后，须实施GMP并向FDA递交PMA（产品上市审核标准）申请（部分Ⅲ类产品还是PMN）。 一般来说， III类产品多为维持、支持生命或植入体内的器材，对病患具有潜在危险，可能引起伤害或疾病者，如心律调节器、子宫内器材及婴儿保温箱等，约占所有器材的8%。这些器材必须取得FDA的PMA之后方能销售。

 注意 
对Ⅰ类产品，企业向FDA递交相关资料后，FDA只进行公告，并无相关证件发给企业

对Ⅱ、Ⅲ类器械，企业须递交PMN或PMA，FDA在公告的同时，会给企业以正式的市场准入批准函件（Clearance），即允许企业以自己的名义在美国医疗器械市场上直接销售其产品。 至于申请过程中是否到企业进行现场GMP考核，则由FDA根据产品风险等级、管理要求和市场反馈等综合因素决定。 

综合以上内容可知，绝大部分产品在进行企业注册、产品列名和实施GMP，或再递交510（K）申请后，即可获得FDA批准上市。

医疗产品如何进行FDA注册

第一步：确定产品的分类
按照CFR TITLE 21（美国联邦法第21条，有关食品、药品的认证标准）第862-892部分大多数的医疗器械可以按照此分类编码进行产品分类。FDA分类编码
 
第二步：选择一个美国代理人（US AGENT）

第三步：注册准备
1类产品直接进行工厂注册和产品列名；2类产品需要准备510(k)文件。
 
第四步：向FDA提交510(k)文件进行文件评审

第五步：进行工厂注册和产品列名
目前FDA医疗器械产品目录**有1，700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。






了解自己出口的产品在目的国属于哪类产品和需要什么认证是各位卖家需要做的功课。那么除了医疗器械类的产品需要注册FDA，其它品类（如食品类、化妆品类等等）注册FDA认证程序是怎么样的呢？建议各位小伙伴们可以关注【歪猫派】公众号，后面会有怎么办理其他品类FDA认证的文章，以及我们的专业认证专家会针对您的认证相关问题****的咨询和服务。我在云端期待您的到来。

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撰文 /   @喵酱
校对 /   @猫久
Hello，欢迎来到歪猫派，又到了周二产品认证栏目啦。今天歪猫继续为您带来全球产品认证小知识。

UL认证，很多人对它熟悉却又陌生。出口美国的时候，很多人都听过UL认证。但是因为UL认证在美国属于非强制性的认证，对于清关没有影响，所以有很多卖家不会深入了解它。

其实相关产品进入美国却没有取得UL认证的是很难在美国市场销售的。

去年亚马逊美国站对车充、电池、充电器产品进行了一场“血雨腥风”的下架处理，原因是相关卖家在规定时间内无法提供安规证明（UL认证）。

像车充需要UL2089认证；充电器需要提供UL60950-1认证；手机电池需要提供UL2054/UL1642认证。虽然亚马逊一直以来对电子产品就有认证要求，但是像这样强硬的处理方式，还是让许多卖家都慌了神。

究竟是什么原因，让亚马逊如此重视此类产品是否取得安规证明（UL认证）呢？

因为带电类产品不合格很容易造成火灾，危及民众生命和财产安全，之前曾经发生过类似的案件！而UL标准也就是美洲的安全测试标准！亚马逊出于对安全的考虑，加强对带电的电子电器产品管控，许多产品因此而被下架！也是情理之中！

那么UL认证到底是一个什么样的认证呢？

1、什么是UL认证

UL 是英文保险商试验所（Underwriter LaboratoriesInc）的简写。UL安全试验所是美国有权威的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。

UL 认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL 标志已成为世界着名的安全认证标志之一。






2、 UL认证标志对企业的意义

01.整个美国市场都十分注重产品安全；消费者及购买单位选购产品时，都会选择有UL认证标志的产品。
02.UL历史有100多年，安全之形象在消费者及政府都根深蒂固，如果您不直接售卖产品给消费者，中间商人也会要求产品有UL认证标志，以令产品畅销。
03.美国消费者及购买单位对企业的产品更有信心。
04.全美国联邦、州、县、市政府一共超过四万个政区，都承认UL认证标志。
 

3、UL认证产品范围有哪些

01.视听设备
02.汽车
03.电子元器件
04.家用电器
05.工业控制设备
06.信息技术设备
07.灯具
08.医疗器械
09.塑料
10.资讯设备
11.电线电缆
 

4、UL三种安全认证服务

01.列名(Listed)。仅用于完整的产品以及有资格人员在现场进行替换或安装的各种器件上或装置。
属于UL列名服务的产品包括：IT设备、**设备、冰箱、吸尘器等电器设备。最终产品如需标注UL列名标志，则应由UL对样品进行检测，以确认其没有火灾和电气危害的隐患。

02.分级(Classified)。UL的分级服务，是根据相关的法律、法规，对于商业或工业等环境中使用的产品进行危险性等特殊性能评估的一种安全认证程序。分级服务主要针对建筑材料、各种防火设备和航海设备。

03.认可(Recognized)。认可主要是针对元器件和材料实施的一种安全认证。认可服务所认可的元器件会被组装在成品中，元器件必须符合相关的许可条件才能应用于相应的成品。

如：开关、电源、印制接线板、变压器、电线、插头、塑料材料都是认可对象。

5、UL认证申请流程

A. 申请人递交有关公司及产品资料
01.检测申请表：申请人应以书面方式要求UL公司对本公司的产品进行检测;
02.公司资料：包含申请公司，列名公司和生产工厂之准确名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真等、产品的名称、产品型号、产品预定的用途
03.零件表(BOM)：
- 详列组成产品的零部件及型号、额定值、制造厂家的名称
- 对于绝缘材料, 请提供原材料名称,如GE Polycarbonate, Lexan Type 104
- 当零部件已获UL认可,请注明该零部件的具体型号和UL档案号
 
电性能：对于电子电器内产品，需提供电原理图(线路图)，电性能表
结构图：产品的结构图或爆炸图、配料表等，并在图纸上注明各部分的名称、尺寸
其它：产品的照片、使用说明、安全事项或安装说明等资料。

B. UL公司根据所提供的资料作出以下决定，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。
01.实验所依据的UL标准
02.测试的工程费用
03.测试的时间
04.样品的数量等
 
C. 申请公司汇款、寄回申请表及样品
申请人在申请表及跟踪服务协仪书上签名,并将表格寄回UL公司。汇款，寄样，申请表与样品需分开寄送。每一个申请项目，UL会指定一个项目号码，在汇款、寄样及申请表时需注明该号码、申请公司名称，以便UL查收
 
D. UL公司对产品进行检测
UL收到申请表、汇款、样品后，将回复客户案件预期完成时间；
产品检测一般在美国的UL实验室进行;
产品检测结果符合UL标准要求，UL会发出检测合格报告和跟踪服细则；
检测结果不符合UL标准要求，UL将通知申请人，说明存在的问题，申请人改进产品设计后，重新交验产品；
重新检验需告诉UL工程师，产品做了哪些改进，以便其决定所需的检测，一般不必重复所有的检测，以降低费用；
检测报告：详述测试情况，样品达到的指标，产品结构及适合该产品使用的安全标志等，分发申请公司；
跟踪服务细则：包含对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明，分发申请公司和每个生产工厂。

E. 工厂检查
UL区域检查员联系生产工厂进行首次工厂检查(IPI: Initial Production Inspection 初始生产检验)
检查产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致。检查结果符合要求时，申请获得授权使用UL标志
 

6、UL认证厂检时间及有效期是多久

UL一般每年4次年审，如果产品标准不变，并且持续通过年审，那么是一直有效的。

产品认证早已不是新鲜的话题，亚马逊对带电类产品的审核更是严格。亚马逊招商经理表示“为保证消费者的安全，亚马逊始终强调带电的产品都需要有相关的认证方可进行销售，其中弱电产品需要ROHS认证，强电产品需要UL认证”。

销售相关产品的卖家们要小心踩雷，产品未经认证就上架，不仅对账号会有影响，也会存在安全隐患而导致危险事件发生。已经售卖此类产品的卖家也要尽快向亚马逊提交UL认证。

想要了解更多产品相关认证的小伙伴们，可以关注【歪猫派】公众号。后续会有更多产品认证文章分享给大家。

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撰文 /   @喵酱

校对 /   @猫妮卡

** /   @喵吉







近年来，进口化妆品受到国内女性的热烈追捧，从化妆品代购的火爆程度,就可以看出，进口化妆品在中国有多受欢迎。

今年双十一全网销售额达到3143.2亿元！个护美妆销售额达到446.3亿元，其中销售额排行top前十的化妆品品牌除了兰蔻、SK-II等国际知名品牌外，百雀羚、自然堂、Home Facial Pro、薇诺娜等本土品牌也纷纷上榜。

那既然国外化妆品能到中国与我们厮杀，我们何不换个角度，将目光投向另一个广大市场——美国。

其实，早在几年前，就有许多外国游客在北京和广州大量购买“片仔癀”护肤霜，被喻为“国产小黄油”的上海百雀灵，以及爸妈那个年代唯一的护肤品——凡士林保湿霜，还有深得老百姓民心的大宝SOD蜜，这些都是物美价廉的国民护肤品品牌的代表。

相比之下，平价护肤品最大的优势，当然是胜在“性价比”。

美国市场和中国市场的调性是不一样的，消费者更注重产品质量和消费者体验，物美价廉的产品在美国市场显得更有竞争力。

不过，国产化妆品出口到美国也是有门槛的，FDA 认证就是国产化妆品企业需要跨越的门槛之一。

除着色剂外，化妆品及其成分无需在上市前先取得 FDA 许可，但产品成分及标示必须据FDA的规定，不得造假或添加FDA禁用之物质，且无论成分来源为何，都必须确保产品安全，以保障消费者权益。

那么FDA化妆品认证需要哪些步骤及资料呢？
今天歪猫派将为你详细揭秘！

FDA化妆品认证前

首先，FDA化妆品认证前你需要了解：

01  需要分辨产品属于化妆品还是药品
由于美国对于化妆品的定义较不同于其他国家，因此需注意商品用途和规范是否跨足药品。例如，有些国家将防晒产品视为化妆品，而在美国则被规范为药品。

在美国，以下产品会被规范为药品：
01 具有生发、保护肌肤、止痛、抗龄等与皮肤结构或功能有关效果的产品
02 有治疗青春痘、头皮屑、湿疹或皮肤炎等产品。
若美国法令将您的产品视为药品或是兼具化妆品和药品的性质，就必须进行药物登录作业。

02 关于加入VCRP 自愿注册计划
FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）是一种报告系统，供在美国商业销售的化妆品的制造商、包装商和分销商使用。
 
VCRP通过提供有关化妆品的成分、使用频率以及参与其制造和分销的公司的信息来协助FDA对化妆品的监管，以评估市场上的化妆品。

那么加入VCRP有哪些好处呢？

01  FDA会通知注册的商家化妆品成分是否符合FDA现有的规范。
只要FDA发现商家在配方中使用未经批准或其它禁用成分，便会提醒商家注意，卖家能在进口或销售前修改产品配方，避免因成分问题导致产品进口抽验时被被海关扣留。
 
小提示：若使用的成份较为新颖，建议可采取自愿性申请成分登记，或从CAS（化学物质登入号码）着手，以增加往后通关的便利性。

02 帮助零售商识别有安全意识的生产商
FDA 是一个执法单位，它并不提供任何的产品认证，因此注册VCRP的商家并不代表符合 FDA 的认可，但是加入自愿注册计划的商家则会进入政府的数据数据库，因此有时百货公司的零售商会向FDA调阅信息，确认某家化妆品公司是否在 FDA 注册过，成为优先选择的商家。

化妆品FDA注册流程有哪些？

01 客户提供产品资料；
02 业务人员与工程师对产品资料进行评估；
03 业务给出注册费用和注册周期；
04 客户提供公司资料和产品资料；
05 中美合作共同完成注册；
06 完成注册。

针对以上操作流程，化妆品生产厂商需提供以下有关文件：
01 中英文产品名称及其成分表；
02 中英文产品标签说明；
03 安全性检测与试验报告，以及有效性（功能性）的试验报告；
04 在申办过程中，提供及补充其它检测与试验报告或其他相关资料；
05 提供与申报文件资料相符的适量样品。






另外，在国际化妆品安全领域，FDA的态度被誉为业界“风向标”。

据了解，近期，很多国产化妆品出现了被FDA频繁通报的情况，这不仅给品牌方造成巨大的经济损失，还对品牌口碑产生了严重的负面影响。

所以，学会合规生产产品，使之符合国际进口化妆品标准，避免因产品不合规以及无法提供认证为企业带来不必要的损失。

后续歪猫派将会对食品类FDA认证、药品类FDA认证进行详细介绍，建议小伙伴们关注【歪猫派】公众号，获取高价值的外贸资讯。

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文/喵酱导语：什么？美国亚马逊都卖辣条了？对，没错，我们的辣条冲出亚洲，席卷全球。





撰文 /   @喵酱
校对 /   @猫妮卡
** /   @喵吉
 
前段时间美国掀起了一股“辣条热”，在天朝卖几毛钱的国民零食—辣条咸鱼翻身，漂洋过海到美国竟卖到12美元。很多美国人在中国吃了辣条之后觉得这简直是人间美味，对于辣条的味道欲罢不能。甚至网上出现了各种外国人为辣条沉迷的照片和视频。






据说辣条在美国属于高端食品，很多白领、老板都非常喜爱这个零食，而且它还登上了美国奢侈食品榜单！不少留学生纷纷调侃：“赶紧回家代购辣条！”如今，吃辣条已经成为一种时尚。






辣条在美国的风靡，不经回忆起曾经与辣条的浪漫往事：喜欢上你，不是因为你有车有房，只是那天阳光很好，你穿了白衬衫，兜里揣着一包辣条。

面对美国民众对辣条的喜爱程度，想必很多电商卖家已经坐不住了。这么强烈的市场需求，它的利益绝对可观。但是食品类产品想要进入美国市场，必须跨越一个门槛，那就是取得美国FDA认证。

曾经“Madein学校门口小卖铺”的辣条是无法进入美国的。
 
从2003年12月12日起，凡是没有在FDA登记注册的外国生产厂家，其出口美国的产品，一旦到达美国港口后，如果没提前在FDA注册备案登记，产品将被美国海关做“行政扣押”，不得放行。其次，食品在运到美国港口之前，必须提前向美国FDA做货运通报（简称PN，
PriorNotice）。

那么如何取得FDA认证呢？接下来**为您详细讲解!
 
FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFSAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：
01食品新鲜度；
02食品添加剂；
03食品生物毒素其它有害成份；
04海产品安全分析；
05食品标识；
06食品上市后的跟踪与警示
根据《美国第107-188公共法》相关规定，必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下：






食品FDA注册流程

01提交FDA注册资料：FDA信息注册申请表、检测申请表给到检测公司
02由检测公司在美国进行资料提交注册
0310个工作日左右，FDA注册完成
 
由于食品种类繁多，经营和消费比较快速。不能像其他电子产品一样很长久的保持。所以FDA对食品企业的要求是企业注册登记，不是特定的食品登记。需注册的企业包括，食品生产加工、包装、储存企业。
 
FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响，有“美国人健康守护神”之称。全世界的食品商对其又爱又怕，它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖。时至今日，FDA已成为全球食品消费者心中的金刚盾牌。
 
后续歪猫派将会对药品类FDA认证进行详细介绍，建议小伙伴们关注【歪猫派】公众号，获
取高价值的外贸资讯。
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