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日本医疗器械认证问题:如果要做日本医疗器械的相关认证,多久周期,哪些资料,费用这些是否可以分享一下

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日本站最近上新遇到了医疗器械的问题。
新品上架没多久就被认定为医疗器械,找客服申诉,客服表面由于是关于口腔的东西,客服明确表示这属于医疗器械,要提交相关认证的文件。
后面各种开case申诉也是回复需要提交文件,也按论坛上的方法删除-恢复-修改-刷新了链接,一样没用。
想问问遇到此类问题的大佬,这种问题应该怎么过?
关于日本医疗器械认证,网上也查了下相关资料,我的产品应该属于一类医疗器械。
如果要做日本医疗器械的相关认证,多久周期,哪些资料,费用这些是否可以分享一下。
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产品需要类目审核的,...删除肯定是没有用,论坛的人是不懂装懂呢,日本医疗器械一类的话比二类还要麻烦呢,建议你找下检测机构的服务商,建议了解清楚费用和周期,特别是前者,一般这种认证可以考虑和工厂分担,如果工厂做了更好,因为这个卖的不好,检测费用就是沉没成本。
产品需要类目审核的,...删除肯定是没有用,论坛的人是不懂装懂呢,日本医疗器械一类的话比二类还要麻烦呢,建议你找下检测机构的服务商,建议了解清楚费用和周期,特别是前者,一般这种认证可以考虑和工厂分担,如果工厂做了更好,因为这个卖的不好,检测费用就是沉没成本。

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