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怎么通过美亚的激光脱毛仪类目审核,一直被判为处方医疗器械类,提交了产品的FDA证书,510K编号以及产品的6面图,供应商的发票,但是审核结果却是没有资格销售,大家知道怎么解决么?

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提交了产品的FDA证书,510K编号以及产品的6面图,供应商的发票,但是审核结果却是没有资格销售,大家知道怎么解决么?

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这个应该与FDA,510K编码对应的产品型号有关,先核对提供的信息是否与审核的产品匹配
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